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1985年第4期
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  • 前言

    1985(4)
    摘要：我国小麦杂种优势利用研究工作到现在已有二十多年历史了.七十年代初,开始组织全国性协作.1982年,在国家科委,农牧渔业部和北京市的支持下,我们又组成了全国协作组。目的是在过去工作的基础上,组织坚持该项研究工作的单位,协作攻关,分工负责,革  
      
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    更新时间：2023-12-22

  • T型杂种小麦品质及农艺性状的研究 Ⅰ、杂种优势和配合力

    1985(4)
    摘要：本文利用2(不育系)×6(恢复系)两组亲本杂交的12个杂种及其相应亲本材料,研究了20个品质及农艺性状的杂种优势和配合力.结合本试验结果对供试亲本进行了具体评价,并讨论了配合力与杂种优势的关系以及在配合力方面亲本选配的问题。首次提出了单位面筋沉淀值的概念。  
      
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    更新时间：2023-12-22

  • 提莫菲维核质体系杂种小麦杂种优势问题的初步探析(摘要)

    1985(4)
    摘要：1.1973—1974年度,用7个普通小麦作亲本,按照双列杂交法组配成21个杂交组合,单株籽粒产量的平均优势和平均超亲优势分别是36.8%和15.7%,而且年度的13个杂种小麦,单株籽粒产量的平均优势和平均超亲优势分别是22.5%和10.7%.1975—1976年度,另  
      
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    更新时间：2023-12-22

  • T型胞质对杂种小麦生长发育及不同性状相关性影响的研究(摘要)

    1985(4)
    摘要：试验采用了3个 T 型不育系和4个恢复系杂交的12个 F1杂种和相应的12个保持系杂种以及保持系、恢复系亲本和对照郑引一号共32个材料研究了 T 型胞质对杂种小麦生长发育及不同性状相关性的影响。结果表明,T 型胞质对杂种小麦三叶期至拔节期生长活性的提高产生明显  
      
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    更新时间：2023-12-22

  • T型杂种小麦品质及农艺性状的研究 Ⅱ、亲子相关和性状相关

    1985(4)
    摘要：用两组亲本杂交的 F1杂种及其亲本,分析了亲子相关和性状相关.结果表明:①亲子相关 F1株高、容重与高亲呈极显著的正相关;F1籽粒赖氨酸含量、百克蛋白质中赖氮酸含量、抽穗期与低亲分别呈显著和极显著的正相关;F1籽拉蛋白质含量、沉淀值与中亲呈极显著的正相关.②性状相关蛋白质亩产量与籽拉亩产量呈高度显著的正相关,与籽粒蛋白质含量亦呈正相关,但相关不显著;籽粒亩产量与千粒重、容重呈高度显著的正相关,与籽粒蛋白质含量呈显著负相关;抽穗期与千拉重、容重呈极显著的负相关;株高与千拉重呈极显著的正相关;千拉重与容重呈极显著的正相关;籽粒蛋白质含量与籽粒赖氨酸含量、湿面筋含量、干面筋含量呈极显著的正相关,与百克蛋白质中赖氨酸含量极呈显著的负相关;籽粒赖氨酸含量与湿面筋含量、干面筋含量呈极显著的正相关,与容重呈极显著的负相关;湿面筋含量与干面筋含量呈高度显著的正相关.  
      
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    更新时间：2023-12-22

  • T型杂种小麦优势的研究

    1985(4)
    摘要：两年中,供试的27个杂种有21个在产量上具有杂种优势,其中10个比双亲增产15%以上,最高增产达45.3%。杂种优势主要表现在千拉重增高,穗子加长,每穗小穗数增多,分蘖力强,抗寒性好,植株增高,抽穗期提平等方面.说明 T 型胞质杂种具有很强的杂种优势。与对照相比,仅有2个杂种超过高产对照,最高增产9.4%。有6个杂种超过两对照平均产量,最高增产17.9%。造成超标优势低的最主要的原因是亲本的产量水平低,加之杂种的育性恢复度不高,成穗率低,植株过高等限制了杂种优势在产量上的充分发挥。  
      
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    更新时间：2023-12-22

  • 普通小麦型恢复源L344/5-4的发现

    1985(4)
    摘要：小麦雄性不育杂种优势利用的研究是探讨小麦高产的又一新途径。选育恢复力高,农艺性状优良的恢复系是配制强优势杂种组合的关键。丰富的恢复源又是选育优良恢复系的基础。因此,我们把发现恢复源列为小麦杂种优势利用研究内容的一个方面。1971年,我们利用国内外搜集的大量小麦品种资源,采用测交筛选法,鉴定出 L344/5等几个普通小麦品种对 T 型不育系具有不同程度的恢复力。1972年分株成对测交鉴定出  
      
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    更新时间：2023-12-22

  • 普通小麦几个主要产量性状配合力的分析

    1985(4)
    摘要：对7个不同小麦品种(材料)的5个产量性状作完全双列杂交的配合力分析,结果表明,5个性状的一般配合力和特殊配合力方差均十分显著,说明加性效应和非加性效应对这5个性状的遗传变异影响显著.单株产量的配合力效应是各产量因素配合力共同作用的结果。单株产量一般配合力的亲本和特球配合力高的组合,最少有1、2个产量因素也表现为高配合力。选配组合时应注意双亲各产量因素的一般配合力均高或能互补而特殊配合力方差较大的亲本。根据一般配合力效应估位(gi)和特殊配合力方差估值(V_■),可把亲本分为4类:(1)gi 高且 V_■大;(2)■高而V_■小;(3)■低而 V_■大;(4))■和 V_■皆小。第一类为较好而第4类为较差的亲本。完全双列杂交和不完全双列杂交的配合力估值具有较高的等级相关性,所以可以利用不完全双列杂交作为育种工作中估算配合力的一种简易有效方法。不育胞质和育性恢复基因对杂种小麦的配合力无明显影响。用 B 系杂种代替 A系杂种进行配合力测定,可能在预测 A 系配合力,减少不育系培育盲目性方面是有效的。  
      
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    更新时间：2023-12-22

  • T型杂种小麦的优势及其亲本选配(摘要)

    1985(4)
    摘要：本试验采用20个组合 T 质杂种与亲本及部分相应 A 质杂种,采用通径分析,同亲回归分析、主成分分析等数量遗传学方法,针对当前 T 型杂种小麦产量优势不强的原因进行了研究,试验表明:T 质杂种与相应的 A 质杂种相比,虽产量结构有所不同,但 T 质对杂种产量优势无显著影响。T 质杂种恢复度达到80%左右则与产量无显著相关。T 质杂种产量优势与  
      
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    更新时间：2023-12-22

  • 不同恢复源和母本基因型对提型雄性不育胞质杂种小麦几个主要性状的效应(摘要)

    1985(4)
    摘要：用6个提型不育系和6个相应保持系为母体,4个恢复源为父本配成24个杂种小麦组合和24个相应系保持系杂种,大多数杂种小麦在单株产量上比相应保持杂种 F1减产。但一些以6172(普里美皮恢复源)为父本和以 mst 九兰39为母本的组合却表现增产。方差分析结果  
      
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    更新时间：2023-12-22

  • T型杂种小麦亲本配合力的研究

    1985(4)
    摘要：利用6×5不完全双列杂交的 T 质杂种(A/R)与相应的 A 质杂种(B/R)对小麦配合力进行研究,结果表明:与 A 质杂种相比,T 质杂种中亲本单株产量、单株穗数、平均穗粒数、株高和恢复度的配合力明显降低;千粒重的配合力明显升高、穗长、每穗小穗教和抽穗期的配合力无显著差异。两类胞质杂种间亲本配合力的不同是细胞质及核质互作造成的结果。因此我们认为,配合力应指亲本对其杂种后代核内遗传物质的配合关系和核质配合关系所作的贡献.另外,本文对 T 质与 A 质杂种间亲本配合力的关系、T 型杂种小麦亲本的性状表现与其一般配合力的关系和T型杂种小麦单株产量的配合力与其构成因素配合力的关系等问题也作了讨论.  
      
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    更新时间：2023-12-22

  • T型杂种小麦优势表现的形态及遗传基础 Ⅰ产量优势的形态基础

    1985(4)
    摘要：1982—83和1983—84两年度分别利用由4×4和5×4不完全双列杂交配制的杂种 F1及相应亲本,采用相关和通径分析等方法在田间稀条播条件下研究了 T 型杂种小麦各产量构成因素的优势与产量优势表现的关系。供试杂种产量杂种优势最高这30%,但年份之间有一定变化。千粒重普遍表现明显的杂种优势,穗拉数往往表现负优势,穗数优势的表现则很不一致。产量优势是其构成因素的优势相互补偿和积累的结果。各产量因素的优势对产量优势的贡献大小取决于各因素的直接通径系数和优势幅度两方面.穗数对产量的作用明显大于穗粒数和千粒重,穗数优势对产量优势有举足轻重的作用.千粒重的直接效应虽然较小,但因其优势幅度较大,对产量优势的形成仍有重要贡献.穗粒数的负优势主要是由于每小穗粒数的负优势所造成的.而每小穗粒数的负优势则主要是由于杂种育性恢复度不够高所造成的.  
      
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    更新时间：2023-12-22

  • 小麦主要性状杂种优势的比较分析(摘要)

    1985(4)
    摘要：根据普通小麦杂交组合及其亲本点播材料的数据,分析了五个主要农艺性状(单株产量、每株穗数、每穗粒数、千粒重和株高)的杂种优势、超亲优势和比对照增产%.单株产量的杂种优势幅度为85.0%～141.1%,超亲优势为—5.4%～123.9%,与对照比的增产%  
      
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    更新时间：2023-12-22

  • T型杂种小麦优势表现的形态及遗传基础 Ⅱ.杂种优势与配合力效应的关系

    1985(4)
    摘要：本文是该研究的第二部分。1982—83和1983—84两年度分别利用由4×4和5×4不完全双列杂交配制的杂种 F1及相应亲本,采用配合力分析方法在田间稀条播试验中研究了 T 型杂种小麦杂种优势与配合力的关系。结果表明,虽然组合的特殊配合力效应与其杂种优势大小是有关的,但一些特殊配合力效应很小的组合也能表现明显的杂种优势。这是由于这些组合的一般配合力效应中包括有较大的杂种优势效应.这一部分杂种优势效应可采用 Gardner 和 Eberhart 配合力分析模式剖分出来。研究还表明,亲本本身的表现与其一般配合力效应的相关随着加性遗传方差在总遗传方差和在表型方差中的比例的增加而增高.  
      
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    更新时间：2023-12-22

  • 小麦杂种优势研究(摘要)

    1985(4)
    摘要：小麦杂种优势研究工作,分水浇地、旱地、盐碱地三种条件连续进行了九年.在供试的394个组合中,超标组合87个占22.1%,平均亩产534.4斤比对照增12.6%;增产30%以上组合7个,增产20%以上组合13个;增产10%以上组合20个。水浇地超标组合平均亩产603.2斤,比对照增9.0%;旱地超标组合平均亩产420.2斤,比  
      
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    更新时间：2023-12-22

  • T型杂种小麦杂种优势分析(摘要)

    1985(4)
    摘要：分别对40个 T 型小麦杂交组合和10个杂交种进行了测交试验和产量比较试验,分析了超亲优势、杂种优势和超标优势表现,在品比试验中,产量超过水肥地对照 K1的只有一个组合,超过旱地对照 K2的五个组合。最好的组合为 T 小偃5A×T—6—3,较 K■增产3.5%,较  
      
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    更新时间：2023-12-22

  • 普通小麦种内的一种细胞质变异(摘要)

    1985(4)
    摘要：根据对小麦育种试验中25个正反杂交后代的调查,发现一些组合的正反杂交之间存在着一定的差异,其中陕农17和矮丰三号正反杂交后代的育性分离显著不同。因此,用陕农17和矮丰三号及其同质近亲品系重复进行了正反杂交遗传试验。当以陕农17做母本与矮丰三号及  
      
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    更新时间：2023-12-22

  • 冬小麦产量性状杂种优势分析

    1985(4)
    摘要：1981和1982年,对600余个小麦单交组合进行了 F_1杂种优势的分析。结果表明:1.单株生产力,单株穗数、每穗粒数和千粒重普遍存在着十分明显的各类优势。其中以单株生产力的优势最强;2.在构成单株生产力的三因素中,单株穗数的杂种优势、超亲和超标优势最高,具千粒重优势的组合所占比例最大,主穗粒数的各类优势相对较低;3.单株生产力及其构成三因素的各类优势在不同组合间有很大差异,尤以单株穗数的优势变化幅度最大,这些性状的表现又多与其双亲平均值存在着极显著的正相关。  
      
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    更新时间：2023-12-22

  • T型杂种小麦优势及主要性状亲子关系的研究

    1985(4)
    摘要：对六十四个具有 T·timopheevi 细胞质杂交组合杂种 F1的优势指数、超亲优势、超标优势和相对优势进行统计分析,明确杂种 F1性状,完全显性和部分显性的表现程度。以简单相关与回归,明确杂种 F1亲子间关系,从而看出高产组合的千粒重、单株有效穗数和主穗结实粒数三个主要因素间的互补关系,为进一步选配高产组合提供依据。  
      
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    更新时间：2023-12-22

  • T型核质互作雄性不育小麦育性恢复的遗传

    1985(4)
    摘要：在五个组合的测交 F1,F2、F3和 B1F1中研究了普里美比和加恢061两个恢复系对 ms 农大139、ms 12057和 ms 斯达台三个 T 型不育系的育性恢复遗传.结果表明恢复力的遗传符合 wilson(1968)和 sage(1972)的三基因累加显性学说,即三个基因分别以完全显性和部分显性对育性恢复作出不同贡献。三个基因的累加作用产生了所观察到的表现型。对(ms 139×加恢061)-2的一个 F3系衍生的 F4系统群的育性分离作了 X2测验,验证了 F3和 F2的基因型.  
      
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    更新时间：2023-12-22

  • 普通小麦T型细胞质雄性不育的恢复问题

    1985(4)
    摘要：1970—74期间,用普通小麦的 T 型细胞质雄性不育系、保持系(品种或品系)和具有 timopheevi 细胞质的恢复系研完了它们对雄性不育育性恢复的关系。结果表明,在普通小麦中,根据各品种对不育系和恢复系育性反应,可以分为三种类型。由这三种类型品种转育成相应的易恢复或难恢复不育系,或不能转育成不育系。不育系育性恢复的难易,可通过具部分恢复力的恢复系与不育系或保持系(品种)测交鉴别。难恢复的不育系,可以通过易恢不育系的保持系来改良.恢复系与具有部分恢复力的品种杂交,有可能提高其恢复力.  
      
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    更新时间：2023-12-22

  • 几个T型小麦“三系”杂种形态生理及生产特性的分析(摘要)

    1985(4)
    摘要：通过分析,供试的三个 T 型杂种小麦在根,茎、叶的生长量,亩蘖数.成穗率,抗寒性等生长特性和光合面积,光合强度,希尔反应,伤流量,干物质积累及向穗部运转能力等生理特性方面都具有超亲或一般优势。杂种的生物学产量(总干物重积累)较高,具有较强的杂种优势。但由于恢复系的恢复力不强,杂种不孕小穗和小花多,穗粒数少,影响杂种的产量下降。供试的三个杂交种在经济产量上都没有超过产量较高的亲本或对照。由此,要培育高产杂交种,必须要选育出经济性状良好和恢复能力强的恢复系,以及经济性状与配合力均好的不育系,以提高杂种的结实率和经济产量。  
      
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    更新时间：2023-12-22

  • 当前小麦雄性不育杂种优势利用研究的几个问题(摘要)

    1985(4)
    摘要：当前,国内外杂种小麦研究已分别进展到小面积试种和小规模推厂阶段,但仍存在几个问题、主要是:1、小麦杂种优势虽然确实存在,但单株优势高于群体优势。因此,冬性和弱冬性组合一般每亩播种量在10—14万粒左右效果较好。提型不育胞质带来种子瘪瘦、发芽力低、有效穗数优势较低等不良付作用。选择适当的保持系基因型和使恢复源多样化有助于  
      
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    更新时间：2023-12-22

  • 高产、半矮秆杂种小麦研究进展

    1985(4)
    摘要：1976年确定了高产、半矮秆杂种小麦选育研究的方向。利用 T 质系统,在不育系中引入 Tom Thumb 的 Rht,基因,选育高产、恢复力强的恢复系.采用冬春杂交的配组方式,配制株高80cm 左右,每穗平均粒数45—50粒,千拉重40克以上,每亩穗数30万左右,抗主要病害的半矮秆杂种小麦.八年来已育成一批株高60cm 左右,具有一定抗性,籽粒饱满的显性矮秆不育系,以及恢复力稳定在80%,产量性状较好的恢复系。近两年来对半矮秆杂种小麦的产量及产量性状和抗病性的研究表明,除了亩穗数以外,基本上达到了育种目标的要求.  
      
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    更新时间：2023-12-22

  • T型杂种小麦十个品质性状的研究(摘要)

    1985(4)
    摘要：本文利用两组亲本杂交的 F1杂种及其相应亲本材料,分析了性状相关、杂种优势和配合力。籽粒蛋白质含量与籽粒赖氨酸含量呈极显著正相关与百克蛋白质中赖氨酸含量呈负相关。籽粒蛋白质含量、赖氨酸含量与湿面筋含量呈高度显著正相关,与亩产量、容重呈显著负相关。  
      
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    更新时间：2023-12-22

  • 小麦化学杀雄的一些机理问题(摘要)

    1985(4)
    摘要：杀雄剂易被小麦吸收,并分布在植株的不同部位,以穗部为多,尤其是雄蕊,它能引起植株形态学、细胞学以及生理生化的变化。雄蕊出现核酸尤其是 RNA 与蛋白质合成的下降,脯氨酸含量减少,以导致雄性不育。本文亦讨论了乙烯利杀雄的作用形式,主要是释放乙烯,并认为乙烯利参与了物质的代谢.  
      
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    更新时间：2023-12-22

  • 春×冬小麦F_1的杂种优势及其与双亲性状的相关性(摘要)

    1985(4)
    摘要：以大拇指矮(Tom Thumb)为矮源,通过杂交和连续回交育成了显性矮秆系及其不育系。不育系矮化对育性的恢复没有不良影响,也不影响繁殖和制种。用显性矮秆不育系配制的杂种,F1株高接近中亲值。讨论了显性矮秆同型系的株型松散、叶片宽而深绿和抗病性差等问题,这些性状须进一步改良。大拇指矮成熟后期籽粒内α-淀粉酶活性低的特性,可能用于改进T型不育系的种子质量和杂种小麦面粉的加工品质。  
      
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    更新时间：2023-12-22

  • T型杂种小麦亲本数量性状遗传距离与杂种优势的关系

    1985(4)
    摘要：以44个杂种小麦亲本(22个恢复系,22个保持系),两个品种,25个杂交组合(F_1)为供试材料,采用多元分析方法研究亲本材料之间的遗传距离及其与杂种优势的关系。结果表明:遗传距离与杂种优势呈曲线关系:Y=-13.120+3.955x-0.134x_2在一定范围内(D~2≤14.7135),杂种优势随遗传距离增大而增大,直线相关系数 r=0.729超过这个范围,杂种优势随遗传距离的增大反而降低,直线相关系数 r=-0.748,仅有少数几个例外。认为可用遗传距离作为杂种优势预测的一个指标.聚类分析将46个材料聚入13个类群。同类材料间杂种优势相对低于类间材料组合的优势。认为应在不同类群间选择亲本。上位性效应,减值显性基因的存在可能是曲线形成的原因,亦可能与材料适应性有关。研究时对供试材料要有所选择。  
      
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    更新时间：2023-12-22

  • T型杂种小麦育性的基因型×环境交互作用的分解—分类研究

    1985(4)
    摘要：试验在四个地点连续两年进行。用8个亲本按不完全双列交配模式组配16个 T 型不育胞质杂种小麦。用分解分类法对 T 型杂种小麦育性的环境变异和基因型(G)×环境(E)交互作用,亲本的育性恢复配合力及其与 F_1育性的关系进行了研究。结果表明:T 型杂种小麦的育性存在着明显的遗传变异,环境变异和 G×E互作变异。环境变异主要表现为年份变异,其次为年伤 X 地点互作变异;G×E互作变异主要表现为基因型×年份互作变异。气象条件对杂种小麦育性有显著影响.根据对环境的反应,把16个杂种小麦分成四个类型。育性恢复的一般配合力比特殊配合力重要的多;母本对一般配合力方差的贡献不亚于父本。类型 I 杂种亲本育性恢复的一般配合力的构成模式是:高×高,高×中,高×低。杂种小麦的产量和产量稳定性仍然在某种程度上受其育性的影响。培育出具有生产利用价值的 T 型杂种小麦的关键是如何把高的产量优势和高的育性结合起来.对杂种小麦育性进行多年点鉴定是十分必要的。  
      
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    更新时间：2023-12-22

  • 河北省沧州中低产区杂种小麦生产试种简报

    1985(4)
    摘要：1978年开始,在沧州地区海兴县、中捷农场、肃宁县等几处不同环境、旱簿盐碱中低产水平条件下,进行了杂交种子小麦适应性和产量比较试验.到1984年先后试种试杂四号和原冬杂一号二个杂种小麦,累计面积1600亩。1984年还对北京农大选育的12个杂交组合进行试验。  
      
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    更新时间：2023-12-22

  • 群体密度对T型杂种小麦主要性状及其杂种优势影响的研究

    1985(4)
    摘要：两年分别用两个 T 型不育系和两个恢复系轮配成4个杂交组合、连同亲本和对照、设置7种密度、研究了群体密度对 T 型杂种小麦主要性状及其杂种优势的影响.结果表明,各性状在密度间都存在着显著的差异、且有一定的变化规律;各性状的杂种优势、恢复度和自然结实率都随密度增加而下降。通过对杂种小麦产量及杂种优势标准化回归方程联立求解和对产量回归方程求导的方法、确定了杂种小麦的适宜密度范围。最后提出了合理利用密度效应、充分发挥小麦的杂种优势应采取的栽培措施.  
      
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    更新时间：2023-12-22

  • 普通小麦种内杂交新雄性不育型研究初级

    1985(4)
    摘要：从1976年开始了探索非T型新三系。初期做了大量圆锥、硬粒、东方小麦种与普通小麦杂交组合,所得不育类型甚少。1979年冬在南繁春麦育种圃(F_1代)中发现了一批普通小麦种内杂交雄性不育株。当代自交保种,后经多代姊妹交保种和数个世代的父本回交,得以保持并培育出五个不育类型(组合)。前后共经历七年十一个世代。其中79527(7405—16红×74B)、79567(7505×7405—16红)两个不育类型达到了高不育水平。两个新不育类型培育过程如下:  
      
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    更新时间：2023-12-22

  • 小麦化学杀雄技术的研究

    1985(4)
    摘要：本文主要报导应用国产乙烯利、均三嗪二酮进行小麦化学杀雄技术的研究、并对二种药剂就其喷药时期、药剂浓度、不同品种对药剂的反应以及雌蕊活性和异交结实率等几个方面作了比较、分析。结果表明、(1)乙烯利杀雄适期短、喷药应严格掌握在花粉母细胞减数分裂期前后进行;均三嗪二酮的杀雄作用较强、可持续到孕穗期。(2)药剂的最适宜浓度一般在4000～5000ppm 之间。(3)各品种对乙烯利表现出敏感与迟钝的不同反应;而对均三嗪二酮的反应则不明显.(4)在保持小麦雌蕊活性与异交结实能力方面、均三嗪二酮则逊于乙烯利。  
      
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  • C-乙烯利对小麦杀雄机理的研究(摘要)——C-乙烯和C-乙烯利的吸收、分布和代谢

    1985(4)
    摘要：14C-乙烯示踪试验结果表明,小麦孕穗期植株对乙烯的吸收、运转和分布规律,与对乙烯利的吸收、运转和分布规律基本一致,均向穗部集中。在小麦剑叶上涂以14C-乙烯利后,穗部释存14C-乙烯的高峰发生在第六天,此高峰期正值小麦幼穗迅速发育时期,与乙烯利杀  
      
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    更新时间：2023-12-22

  • 不同细胞质对小麦花药游离氨基酸含量影响的初步研究(摘要)

    1985(4)
    摘要：不育系花药游离氨基酸的总含量和多数氨基酸的含量,都高于同核保持系,其中差异最显著的是天门冬酰胺和脯氨酸,前者不育系远比保持系高,后者则反之。不同类型不育系间各种氨基酸含量和总含量也存在有明显差异。恢复系各种游离氨基酸含量与保持系比较相似。不育系杂种随着育性的恢复,其脯氨酸含量迅速提高,天门冬酰胺和氨的含量迅速下降,趋向于正常可育系的含量。  
      
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    更新时间：2023-12-22

  • 不同胞质、不同母本基因型和恢复系对杂种F几个主要性状的效应

    1985(4)
    摘要：选用4个恢复系、4个不育系及其相应的保持系配制了32个杂交组合、比较了不同胞质以及不同母本基因型和恢复系对杂种 F_1的几个主要性状的效应.结果表明、提莫菲维细胞质对 F_1的每穗粒数及每穗粒重有十分显著的影响,但对单株产量影响不显著。某些母本基因型与提莫菲维细胞质的相互作用可使 T 质杂种的单穗拉重、单株粒数、单株穗数、单株粒重显著优于 A 质杂种。不同母本基因型、不同恢复系对 F_1的千粒重、穗粒重、穗粒数、单株粒数、单株穗数、单株产量、株高均有显著影响,并且它们的互作对千粒重、穗柱重、单株粒数、单株产量、株高亦有显著影响。上述结果说明、只要亲本选配得当、可以充分发挥 T 型杂种小麦的杂种优势.  
      
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    更新时间：2023-12-22

  • 利用西藏半野生小麦培育新不育类型的研究

    1985(4)
    摘要：本研究以西藏半野生小麦为母本,普通小麦06186为父本杂交,再从 F_1中选不育度高的单株为母本,用06186连续回交四次,育成了西藏半野生小走不育系。用 T 型恢复系和普通小麦对其测交,结果表明原恢3号、L-344/5-4等 T 型恢复系对西藏半野生小麦不育系表现较高而稳定的恢复力;普通小麦成矮一号、昌交7222-5-5-9和多年生小麦对西藏半野生小麦表现不同程度的恢复。我们认为西藏丰野生小麦不育系可能成为一种有利用价值的新不育类型。  
      
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    更新时间：2023-12-22

  • 十五个引进恢复材料的初步观察(摘要)

    1985(4)
    摘要：连续三年对十五个引进恢复材料的农艺性状和恢复力进行观察研究.这十五个恢复材料分别是:Primepi、CHI×9EI~3、PI277013(普通小麦胞质)、PI277016(普通小麦胞质)、Bison、Palmaress(普通小麦胞质)、Lot-1、Lot-2、Nebraska、Texas、Mir808×Prof.M~■archel、zgR2268-78、zgR2806-78、Vk-64-28(普通小麦胞质)、76H23.观察研究结果表  
      
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    更新时间：2023-12-22

  • T型杂种小麦过氧化物酶同工酶的初步研究(摘要)

    1985(4)
    摘要：通过三年的实验结果表明,T 型杂种小麦的过氧化物酶同工酶具有不同的酶谱类型.在小麦的不同发育时期酶谱类型的表现不同。实验说明过氧化物酶同工酶是受核基因控制的,此外,也说明细胞质对酶谱的表现有影响。同时,由于恢复系对杂种后代有较大的影响,使杂种的酶带多倾向于父本。至于杂种的酶谱与杂种优势的关系,凡是呈现杂种酶型或互补酶型的杂种,一般优势强,但是,这种情况不是绝对的,有些不具杂种酶带的组合(如偏父本型)也有一定的杂种优势。由于过氧化物酶同工酶的特异性不够明显,不同发育时期表现也不十分稳定,因此,影响杂种优势予测的准确性.  
      
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    更新时间：2023-12-22

  • “普里美比”(primepi)细胞质不育类型(P型)的研究

    1985(4)
    摘要：1980～1984研究了 P 型细胞质不育系的恢保关系、测交 F_1的千粒重和单株生产力,并对不育系和保持系成熟时期的花粉作了电镜扫描观察.结果表明:P型不育系在恢保关系、杂种的千粒重和单株生产力表现上与 T 型不育系无本质区别。故初步结论为:P、T 型不育系属于同一种细胞质的雄性不育类型。  
      
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  • Ae.ovata细胞质小麦的核质杂种优势研究

    1985(4)
    摘要：利用恢复系 R113与10种不同细胞质的异质小麦雄性不育系 Selkirk(或Chris)杂交,以鉴定 R113对这些雄性不育系的恢复力。其中有7种细胞质的雄性不育性在不同程度上为 R113所恢复。证明了 R113恢复性的广泛性。特别值得注意的是 R113对 Ae.ovata 细胞质不育的恢复度极高,其恢复性可能由两对恢复基因控制.根据杂交种与其亲本之间以及同质 Selkirk 与异质 Selkirk 品种之间的比较,大多数所测性状,如株高、抗倒伏性、每穗小穗数、每穗粒数、每穗粒重等,在 Ae.ovata 细胞质背景下都有明显的优势.试验证明,在小麦中确实存在着两种杂种优势:即核间杂种优势和核质间杂种优势。Ae.ovata 细胞质的缺点是较晚熟,然而,延长春化时间可以提早抽穗;在其同早熟亲本杂交的后代中,也可以选出早熟植株.在小麦常规育种中或在杂种优势的利用上,可以应用 Ae.orata 细胞质把上述两种杂种优势结合起来,选育优良的小麦核质杂种品种或杂种小麦。  
      
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    更新时间：2023-12-22

  • 计算机在遗传育种工作中的应用

    1985(4)
    摘要：采用多元统计方法,研究生物多个数量性状的遗传规律,进行数量性状各种遗传参数的估计。对于杂交育种的亲本选配、多目标性状的选择以及育成品种的适应性、稳定性研究,在理论和实践上都是很有成效的.但多元统计计算量大,非手工所能完成.应用计算机,建立为育种服务的专用程序已成为利用多元统计以及其它数量遗传学方法进行育种研究的迫切需求.为此,我校电子计算机应用研究室和农学系育种教研组的同志通力合作,研制出《数量遗传育种程序包》。《数量遗传育种程序包》从1983年夏着手编制,经过约一年时间的努力,到1984年6  
      
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    更新时间：2023-12-22

  • 普通小麦(Triticum aestivum)两种不育类型小孢子发生的形态学比较

    1985(4)
    摘要：雄性不百类型的性质如何是小麦杂种优势利用中的关键环节之一,目前国内所利用的小麦雄性不育系多属 T 型,为细胞质雄性不育.从地方品种平度紫秸白不育株所选育的潍型不育系,属核不育.为探索这两类不育系花粉败育的具体状况,以进一步了解其相应的遗传机理,1978年以来我们曾先后对两种不育系小孢子发生和成熟花粉的形态进行了光学显微镜和扫描电镜的观察比较。  
      
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    更新时间：2023-12-22

  • 杂种小麦的研究(文献综述)

    1985(4)
    摘要：一、引言本世纪五十年代初,日本科学工作者发现了小麦细胞质雄性不育.随后,美国科学工作者发现了另一种细胞质雄性不育和育性恢复.从而奠定了以后二十多年来杂种小麦研究工作的基础.我国的杂种小麦研究工作始于1963年,即潍型不育系的发现。自1965年北京农业大  
      
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    更新时间：2023-12-22

  • 小麦风媒传粉的初步探讨

    1985(4)
    摘要：关于花粉传播的规律,国内外研究的人较少。随着杂种优势的利用,对于花粉传播的研究,显得更为重要。杂交种的应用,使种子繁殖的方式改变了,需要进行隔离制种。隔离区是否安全,关系到制种工作的成败。为了适应杂种小麦制种的需要,我们进行了小麦花粉传播的观察,其目的是为制种时建立安全可靠的隔离区提供依据。一、研究内容和方法利用74306恢复系制种田(6700平方米),进行观察。  
      
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    更新时间：2023-12-22

  • WL84811诱导小麦雄性不育的初步研究

    1985(4)
    摘要：本文主要报导国外化学杀雄剂 WL84811进行小麦杀雄效果的研究。结果表明:(1)WL84811是一种强化杀剂,对供试品种具有普遍杀雄作用。效果均为100%,是目前其它化杀赉町所不及的。(2)喷药后,对株高及小穗发育等农艺性状影响轻微,克服了国产化杀剂乙烯利的不足。(3)杀雄适期较长,从小孢子期—孕穗期间均可起良好杀雄效果,便于生产上应用。但是,在最适浓度的筛选以及雌蕊药剂对活性与异交结实率的影响方面,有待进一步研究。  
      
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    更新时间：2023-12-22
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